注冊部由具有不同背景，受過良好專業技能培訓的人員組成，對公司與藥監部門溝通，了解國內外藥品法務事宜，注冊各類藥品以及高效處理在線質詢起到橋梁作用。
主要職責：
確保產品開發遵守法規；
確保產品上市與相關部門協調溝通；
確保產品上市后信息反饋。
世橋有多個產品先后通過中國藥監局審查，現在有多個產品準備在中國、歐洲、澳大利亞、加拿大和美國申報。我們目前已經通過了英國MHRA、美國FDA的認證。
