2022年12月05日，我公司產品左乙拉西坦注射用濃溶液（500mg/5ml）喜獲菲律賓衛生部食品藥品管理局的藥品上市許可。

    我公司的左乙拉西坦注射用濃溶液（500mg/5ml）是按照質量和療效一致性評價技術要求以原研產品開浦蘭? (Keppra?)為參比制劑研制而成，其產品質量和療效不低于原研。

    左乙拉西坦是吡咯烷酮衍生物，可抑制海馬癲癇樣突發放電，而對正常的神經元興奮性無影響，可能選擇性地抑制癲癇樣突發放電超同步化和癲癇發作的傳播。本品用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作（伴或不伴繼發性全面性發作）的治療，可在患者暫時無法應用口服制劑時替代給藥。

    全球生命健康永不止步。未來，我們期待更多高質量、高水平的藥品在全球市場上獲得批準，并為全球患者帶來更好的醫療保障。

    世橋生物將繼續加強國內和海外市場的產品開發、生產，造福人類。